Во вторник, 3 ноября 2015 года, британская фармацевтическая компания ГлаксоСмитКляйн и американская фармкомпания Мерк (Merck), известная за пределами США и Канады как MSD, сообщили о начале клинического испытания I Фазы по оценке применения экспериментального препарата GSK3174998 компании ГлаксоСмитКляйн в качестве средства монотерапии и в ( Read more... )

Вчера, 27 октября 2015 года, американская биотехнологическая компания Амген (Amgen) сообщила о том, что Управление контроля качества продуктов и лекарственных средств США (Food and Drug Administration, FDA) одобрило ее заявку на регистрацию применения биологического препарата Имлигик/ талимоген лагерпарепвек (IMLYGIC/ talimogene laherparepvec) для ( Read more... )

Принято считать, что процесс одобрения препаратов против рака крайне медленный и трудный. Однако, компания Merck развеяла этот стереотип. Их новый препарат Кейтруда (Keytruda) был одобрен FDA США всего спустя 3,5 года после первого приема пациентом препарата в рамках клинических исследований. Препарат Кейтруда (Keytruda), также известный как ( Read more... )

Действие препарата основано на разблокировании иммунной системы больного, которая начинает борьбу с опухольюСАНКТ-ПЕТЕРБУРГ, 1 октября. /Корр. ТАСС Наталия Михальченко/. Российский препарат против меланомы (рака кожи) поступит в продажу в 2018-2019 годах, сообщил ТАСС вице-президент отечественной фармацевтической компании BIOCAD по разработкам и ( Read more... )